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TIANYI正在寻找有梦想的新朋侪，充分使用他们的履历，扩展他们的手艺，并以自由的想法挑战医疗立异的前沿。
我们是一家医疗器械公司，最看重的是包管患者的清静。
若是你有与之匹配的手艺，并且相信合作的力量可以创立和制造出令人赞叹的产品，我们就会相处得很好。
空缺职位
2025-08-28
宁波市
车间文员
药学、制药工程等相关专业优先； 熟悉GMP规则及制药生产流程，熟练使用Office办公软件（Excel数据处置惩罚能力突出者优先）； 责任心强，具备优异的相同协调能力和保密意识。
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2025-08-28
宁波市
医疗器械车间主管
1. 接受并经公司药品生产的相关知识培训，审核及格； 2. 具有岗位的现实生产操作履历。 3. 凭证注塑岗位的相关标准操作规程举行操作。 4. 认真本岗位生产纪录的填写，包管纪录填写的实时性、准确性和完整性。 5. 掌握州产品注塑岗位的质量标准和操作参数要求。 6. 认真本岗位装备和设施的使用和维护，实时填写有关装备运行的种种纪录。 7. 生产历程认真坚持本岗位的清洁卫生、种种物料、用具的状态标识切合公司响应的管理要求。
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2025-08-28
宁波市
实验室司理
1.本科及以上学历，生物学、化学、药学、医疗器械或相关专业配景。 2.具有5年以上医疗器械或制药行业实验室管理履历。 3.醒目GMP、ISO 13485等质量系统要求，具备自力应对药监检查履历。 4.熟练掌握微生物检测、理化剖析等焦点手艺，具备较强的数据剖析与问题解决能力。 5.具备优异的组织协调、团队管理及跨部分相同能力，责任心强。
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2025-08-28
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QE司理
机械设计制造以及高分子质料专业。 从事医疗器械行业2-5年以上。 有主持设计开发的MD产品并取得NMPA,MDR,FDA注册证。 对注塑、挤塑等工艺有研发从业履历。熟练使用CAD等专业软件。 熟悉MD相关规则和标准，凭证设计开发控制程序开展事情。 能够完成DHF文件的编写。
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2025-08-28
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QA司理
一、具有大专及以上学历， 生物、制药、医学、理工类或相关专业，45周岁以下。 二、3年以上医疗器械或制药行业相关岗位事情履历，1年以上无菌产品管理履历。 三、醒目ISO13485《医疗器械质量管理系统用于规则要求》、熟悉海内、欧盟、美国等医疗规则、具备质量管理知识。
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2025-08-28
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质量司理-泰国
1、本科及以上学历，质量管理、生物工程、药学、质料科学或相关理工科专业配景，具备医疗器械行业履历者优先。 2、年岁30-50岁，10年以上制造企业质量管理履历，有三类医疗器械、体外诊断试剂或高值耗材行业配景者优先。 3、醒目ISO13485质量管理系统，持有ISO13485内审员证书，熟悉中国NMPA、欧盟MDR、FDA等相关规则要求。 4、熟练掌握FMEA、SPC、MSA、8D、CAPA等质量管理工具，具备六西格玛绿带/黑带认证者优先。 5、具备较强的团队向导与跨部分协作能力，能自力组织内审、管理评审及应对客户审核，有外洋事情或跨文化管理履历者优先。 6、优异的问题解决与危害管控能力，能顺应短期往返中国总部出差，事情责任心强，效果导向。
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IT主管-泰国
（一） 硬性条件 1、教育配景：自动化、盘算机、工业工程相关专业优先，本科及以上学历； 2、事情履历： （1）10年以上制造业IT履历，3年以上智能工厂/数字化车间建设项目主导履历； （2）熟悉医疗器械/制药行业生产流程及质量管控系统优先（需提供相关项目案例）； （3）具备外洋工厂IT系统建设履历（东南亚地区优先）； 2、手艺要求： （1）醒目智能制造焦点系统（ERP、MES、SCADA、PLM、IIoT平台）； （2）熟悉工业通讯协议（OPC UA、Modbus、Profinet）及自动化装备接口开发； （3）掌握工业大数据剖析、AI视觉检测等智能应用场景落地履历； 3、资质认证：PMP、ITIL、智能制造工程师、CISA、工业网络清静认证（如GICSP）优先。 （二）软性能力 1、语言能力： （1）中文母语，英语流利（可作为事情语言），基础泰语相同能力优先； 2、跨文化顺应： （1）具备2年以上跨国团队管理履历，能快速顺应东南亚文化情形； （2）有外派履历或恒久外洋事情者优先； 3、战略头脑：能将中国智能制造履历与泰国外地需求团结，制订可落地计划。 4、行业适配性 （1）深度明确医疗器械行业特征（无菌情形IT安排、UDI追溯系统、电子批纪录合规性）； （2）熟悉工业4.0成熟度评估模子（如RAMI 4.0）。
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质量系统工程师
1.具有大专及一律或以上学历，有相关履历者优先； 2.熟悉相关检测标准、规程等，有ISO管理培训履历者优先； 3.具备响应的ISO质量管理知识，生产管理知识； 4.熟练使用专业办公软件； 5.事情认真认真、有较强的执行力。
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手艺司理
任职要求： 1）自动化、机械和/或质料等本科及以上学历； 2）八年以上医疗器械产品生产相关履历；其中五年以上团队管理相关履历； 3）有美欧市场的医疗器械产品生产履历和/或血液透析管路和透析器等相关产品生产谋划为佳。 4）熟悉海内外医疗器械产品生产和质量相关规则； 5）有较强的逻辑头脑、组织协调及质料撰写审核能力。
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QA专员
1.本科学历，药学相关专业优先 2.具有2年及以上系统QA的事情履历 3.掌握GMP等相关知识；熟练使用office办公软件 4.具备优异的相同能力，组织协调能力，剖析判断能力，执行能力；为人正直，作风严谨，有原则，抗压能力强
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